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三十万级洁净区升为十万级净化空调系统需要改造么?怎么改造?他们有什么区别？

一般来说是要改造的，因为当时设计的级别不一样，gmp净化车间安装，要求也就不一样。

至于改造，那要看你原来的30万级的空调系统验证结果来看。高效空气过滤器专家认为，首先考虑风柜的初效过滤器﹨中效过滤器要更换，然后高效好也要更换，其次，考虑每个高效送风口的风量是否足够？如果不够，就要加大风量，甚至更换送风机，还有温湿度控制是否达到要求？还有例如自净时间、排风系统等等都要考虑是否满足十万级要求。

总之，要看你原来三十万级的系统的情况看是否需要进一步的改造

10万级洁净室，十万级洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、菌等之污染物排除，gmp净化车间，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。

    洁净室主要之作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为洁净室。按照国际惯例，无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非100%没有一点灰尘，而是控制在一个非常微量的单位上。

　洁净工程中，双走道是为了达到洁污分明的效果，避免二次污染。专业人员介绍，山东gmp净化车间，人员、物品的运作会对室内洁净度有一定的影响，所以来回进出都应严格遵守相关的管理规范，并采取适宜的隔离。

    净化工程中的洁净走廊和污染走廊是手术室的特别布置方式，在手术间、无菌附属间等会设有洁净走廊（内走廊）。污染走廊（非洁净处置通道、外走廊）设置在手术室的外围，是非洁净物品的路线。

无菌室使用前必须打开无菌室的紫外灯辐照灭菌30分钟以上，并且同时打开超净台进行吹风。操作完毕，应及时清理无菌室，再用紫外灯辐照灭菌20分钟。

供试品在检查前，应保持外包装完整，gmp车间 净化空调，不得开启，以防污染。检查前，无菌车间，用70%的酒精棉球消毒外表面。每次操作过程中，均应做阴性对照，以检查无菌操作的可靠性。

公司拥有一支高素质的工程设计、安装和技术监督队伍，每项工程从设计到施工都紧密配合，严格把握工程的质量关，设计承接不同类型，不同规模，不同净化级别的工业厂房净化系统。

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